O badaniach Profilaktyka
Realizacja programu badań prenatalnych
W ostatnich latach wzrasta systematycznie średni wiek kobiet rodzących. Szacuje się, że rodzące powyżej 35 roku życia stanowią 8 – 10% ogólnej liczby porodów. Powyżej 35 r.ż. wzrasta statystycznie istotnie, ryzyko ciąży.
Możliwość urodzenia dziecka z wadą wrodzoną wynosi około 3 – 5%. Część z tych wad dzięki diagnostyce obrazowej możliwe jest do rozpoznania we wczesnym okresie ciąży (I i II trymestr ciąży). Każdy przypadek stwierdzonej patologii wymaga weryfikacji za pomocą biochemicznych i genetycznych badań.
Wykrycie wielu wad rozwojowych we wczesnym okresie ciąży pozwala na bezpieczne prowadzenie ciąży i umożliwia podjęcie leczenia już w czasie życia płodowego. Pozwala także rodzicom dziecka przygotować się do natychmiastowego wdrożenia specjalistycznej opieki medycznej po jego urodzeniu.
W przypadku ciąż z grupy wysokiego ryzyka diagnostyka prenatalna jest bezwzględnym wskazaniem medycznym. Poradnictwo genetyczne wzbogacone współczesnymi możliwościami diagnostyki prenatalnej stanowi podstawowy element profilaktyki wad rozwojowych i innych chorób genetycznych.
Celem programu jest umożliwienie wczesnej identyfikacji ryzyka wad (testy biochemiczne) i wczesne rozpoznanie wad płodu (USG), zwiększenie dostępności do badań prenatalnych w Polsce oraz wdrożenie systemu organizacyjnego badań prenatalnych w naszym kraju.
W celu włączenia do programu, wymagane jest skierowanie zawierające informacje o wskazaniach do objęcia programem wraz z opisem nieprawidłowości i dołączonymi wynikami badań potwierdzającymi zasadność skierowania do programu, wystawione przez lekarza prowadzącego ciążę.
Realizowane programy NFZ
W ostatnich latach wzrasta systematycznie średni wiek kobiet rodzących. Szacuje się, że rodzące powyżej 35 roku życia stanowią 8 – 10% ogólnej liczby porodów. Powyżej 35 r.ż. wzrasta statystycznie istotnie, ryzyko ciąży.
Które z Pań powinny skorzystać z badań?
Z badań prenatalnych mogą skorzystać Panie, które spełniają co najmniej jedno z poniższych kryteriów:
- wiek matki powyżej 35 lat;
- wystąpienie w poprzedniej ciąży aberracji chromosomowej płodu lub dziecka;
- stwierdzenie wystąpienia strukturalnych aberracji chromosomowych u ciężarnej lub u ojca dziecka;
- stwierdzenie znacznie większego ryzyka urodzenia dziecka dotkniętego chorobą uwarunkowaną monogenetycznie lub wieloczynnikową;
- stwierdzenie w czasie ciąży nieprawidłowego wyniku badania USG i/lub badań biochemicznych wskazujących na zwiększone ryzyko aberracji chromosomowej lub wady płodu.
Jakie badania można wykonać w ramach Programu
Program badań prenatalnych obejmuje dla celów poradnictwa genetycznego diagnostykę molekularną m.in. takich chorób jak: mukowiscydoza, fenyloketonuria, pląsawica, głuchota wrodzona, wrodzone dysplazje kostne, dystrofia mięśniowa Duchenne’a i Beckera.
Konieczne jest posiadanie skierowania od lekarza ginekologa
Realizowane programy NFZ
« Osobowość menopauzalna czy menopauza osobowości?
pati25
7 lat temu
Dla wielu kobiet takie badania są dobre.Mogą doowiedzieć się czy dziecko będzie zdrowe czy chore.W przypadku, gdyby było chore to już mogą się oswajać z tym faktem i przygotować się na przyjście na świat dziecka chorego
irysek7
10 lat temu
Ja zdecydowanie wolałabym wiedzieć wcześniej czy dziecko jest chore. Nie wiem, czy natychmiast pogodziłabym się z tą informacją, ale przynajmniej miałabym czas aby się jakoś przygotować psychicznie. Poza tym niektóre choroby można leczyć już w trakcie życia płodowego, więc dzidziuś miałby szansę urodzić się zdrowszy.
hallina
10 lat temu
Jeśli chodzi o mnie to mam mieszane uczucia.Chyba jednak wolałabym wcześniej wiedziec.Tak jak napisała andziula miałabym czas na oswojenie się z tą myślą i jakiś przygotowanie
andziula
10 lat temu
Ja jednak wolałabym wiedzieć wcześniej, gdyby było coś nie tak miałabym czas żeby się przygotować na urodzenie chorego dziecka i sprostanie tym problemom.
danatwa
10 lat temu
Fajnie że kobiety mają możliwość przeprowadzenia tego typu badań. Sama nie byłam w podobnej sytuacji i nie wiem czy bym się zdecydowała na tego typu badania. Bo co by było gdyby wyszło że dziecko jest chore..?